La PKD est une maladie génétique des reins sur lesquels se
forment très tôt des kystes qui se développent avec l'âge du chat en entrainant de graves dysfonctionnements rénaux. La maladie a d'abord été
découverte chez les chats persans. Elle est moins représentée chez le
Maine Coon mais existe.
Mode de transmission:
Il s'agit d'un gène dominant autosome, ce qui veut dire
qu'il se voit s'il est présent. Donc, un chat porteur de la maladie porte
obligatoirement des kystes sur les reins et a obligatoirement hérité de la
maladie de l'un, ou des deux, de ses parents. Un chat qui n'a pas de
kystes est sain. La maladie est donc facile à détecter et à éliminer d'une
lignée. Les kystes sont présents dès la naissance (1 mm)
et croissent avec le temps pour atteindre jusqu'à 1 cm entre 3 et 10 ans
entrainant de graves problèmes rénaux dont l'issue est fatale. Les signes
cliniques sont une dépression, manque d'appétit, soif, urination excessive
et perte de poids.
Dépistage:
Le dépistage est effectué facilement au moyen d'une
échocardiographie couleur (color flow Doppler), et peut être fait en même
temps que le dépistage de l'HCM. Il est possible de le
faire dés l'âge de 8 semaines. Le test est fiable à 98 % à l'âge de 10
mois.